Неинвазивное пренатальное определение пола плода по крови матери в современном акушерстве имеет большое значение, не только с целью собственного любопытства и душевного удовлетворения, но и с целью определения степени риска развития у плода заболеваний, сцепленных с полом.
В настоящее время известно около 300 генов, локализованных в X-хромосоме, вызывающих наследственные болезни. К ним относятся гены Х-сцепленного ихтиоза, синдрома ломкой Х-хромосомы с умственной отсталостью, синдромов Коффина-Лоури, Пейна, Опитца и многих других заболеваний.
Кроме того, внутриутробное определение пола плода возможно с использованием УЗИ-диагностики, однако данный метод применим с 20-22-й акушерской недели беременности, а достоверность его не превышает 70%. Благодаря современным методам диагностики появилась уникальная возможность узнать пол ребенка неинвазивным методом на самых ранних сроках беременности. Такие исследования проводятся с использованием современного метода – ПЦР в режиме реального времени.
Определить пол будущего ребенка можно по наличию или отсутствию генетического материала Y-хромосомы ДНК плода. Условно, если Y-хромосома обнаружена, то вы ждете мальчика, если не обнаружена – то девочку. Данный метод позволяет получить достоверные результаты с 9-ти акушерских недель беременности по венозной крови матери, в которой присутствует небольшое количество фетальной ДНК (ДНК плода), которая и является маркером для определения пола будущего ребенка. Метод полностью безопасен для пациентки и позволяет получить результат с достоверностью 99%. Современные системы для определения пола плода, посредством анализа плодной ДНК являются легкими, простыми, надежными и абсолютно безопасными методиками неинвазивной пренатальной диагностики и могут быть рекомендованы к применению в акушерской практике.
Наша лаборатория может провести тест на определение пола плода в любом регионе Российской Федерации.
По результатам заключения вы получите уникальное красочное заключение.
